Открыть меню

Синдром Дауна

Болезни Дауна как таковой не существует, это именно синдром. Благодаря уровню современной медицины его выявление возможно на самых ранних сроках беременности, уже при первом ультразвуковом исследовании. Существуют также другие методы, о которых будет сказано ниже. Для начала попробуем, не используя сложных медицинских терминов, понять, что же такое синдром Дауна. Наверно, все из школьного курса биологии помнят, что полный хромосомный набор человека составляет 46 хромосом. Однако у детей с синдромом Дауна имеется добавочная, 47-ая хромосома. Расположена она в двадцать первой паре. Существуют и другие варианты данного синдрома, но это самая распространенная.

Синдром Дауна относится к врожденным генетическим аномалиям. В настоящее время эта патология встречается достаточно часто и не зависит от вредных факторов, воздействующих на мать в период беременности. Имеются данные о более высокой вероятности рождения больного ребенка у матери старше 35 лет.

Синдром был впервые описан английским врачом Джоном Дауном в 1866 году. В то время отношение к людям, страдающим синдромом Дауна, было крайне негативным. Им запрещалось иметь собственных детей, мужчин кастрировали, женщин стерилизовали. На сегодняшний день ситуация совершенно иная. В США и Европейских странах дети, страдающие синдромом Дауна, не являются изгоями, на них никто не показывает пальцем. Зачастую они обучаются в обычной школе, просто иногда для усвоения материала им требуется больше времени, чем их сверстникам.

Несмотря ни на что, очень многие женщины предпочитают прервать беременность, узнав о том, что у ребенка будет синдром Дауна. Конечно, такие дети требуют гораздо больше внимания, и воспитать подобного ребенка — это большая ответственность, ведь этим детям нужен особый уход.

В настоящее время эту патологию можно определить уже на 10-12 неделе беременности во время проведения первого обязательного ультразвукового исследования. При подозрении на синдром Дауна у ребенка, мать должна сдать кровь на генетический анализ. В крови матери определяются клетки ребенка, но их количество очень мало, поэтому делать этот анализ должны в специализированных центрах. Также существует неприятный и довольно болезненный метод – прокалывание плодного пузыря и забор амниотической жидкости. При маловодии и повышенном тонусе матки эта процедура противопоказана. Кроме того, после этого прокола назначают курс антибиотиков, чтобы не произошло инфицирования ребенка. Но и антибиотики могут нанести вред, так что принимайте решение об обследовании спокойно и взвешенно. Тем более, что случаи ложноположительных результатов совсем не редки, и иногда наличие или отсутствие данного синдрома у ребенка выявляется только при рождении.

Дети, страдающие синдромом Дауна, имеют ряд характерных внешних признаков. Это узкий разрез глаз, небольшой размер черепа, толстый язык, отечная влажная кожа, маленькие уши округлой формы, толстые губы и маленький нос. Также характерно строение пальцев — мизинец обычно маленького размера и вогнут внутрь. Верхние и нижние конечности, как правило, короче, чем у детей их возраста. Некоторые из этих признаков можно увидеть на УЗИ. Однако многие из них могут оказаться просто наследственными особенностями. Чаще всего такие люди бесплодны.

Да, такие дети развиваются медленнее своих сверстников, они позже начинают говорить, ходить и так далее. Однако это вовсе не значит, что они неполноценны. Если им уделять много внимания, они могут достичь хороших результатов, пусть и несколько позже, чем другие дети. В мире не редкость, когда дети с синдромом Дауна снимаются в кино, пишут книги, получают образование, работают, создают свои семьи. Они более ласковы и внимательны к родителям, чувствительны и эмоциональны. Они, как и другие дети умеют радоваться жизни. Поэтому прежде чем решить прервать беременность, узнав о возможности рождения такого особенного ребенка, хорошенько подумайте!

Однако это ваш выбор, и решение можете принять только Вы…

© 2017 Sqlapp.ru · Копирование материалов сайта без разрешения запрещено Материалы из рубрики "Копилка" принадлежат их правообладателям и представлены на сайте в ознакомительных целях.